【師說】2017屆高考生物一輪復習 第5章 基因突變及其他變異 第3節 人類遺傳病課時作業 新人教版必修2

人類遺傳病

一、選擇題(每小題5分,共60分)

1.下列關于人類遺傳病的說法中,正確的是( )

A.家族性疾病和先天性疾病都屬于遺傳病

B.遺傳病的發病與遺傳物質改變有關,但在不同程度上受環境因素的影響

C.鐮刀形細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換

D.近親結婚使后代患各種遺傳病的概率均增加

【解析】家族性病和先天性疾病不一定是由遺傳物質變化引起的,因此不一定屬于遺傳病,A錯誤;遺傳病是由遺傳物質改變引起的疾病,但是同時受環境的影響,B正確;鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是基因突變,C錯誤;近親結婚使隱性遺傳病的發病率增加,D 錯誤。

【答案】 B

2.下列哪組疾病都屬于單基因隱性遺傳病( )

①人類多指癥②白化病③軟骨發育不全癥

④先天性聾啞⑤抗維生素D佝僂病⑥苯丙酮尿癥

A.①②③B.④⑤⑥

C.①③⑤ D.②④⑥

【解析】單基因遺傳病是由1對等位基因控制的遺傳病,分顯性遺傳病和隱性遺傳病。人類多指癥為單基因顯性遺傳病;白化病為單基因隱性遺傳病;軟骨發育不全癥為單基因顯性遺傳病;先天性聾啞為單基因隱性遺傳病;抗維生素D佝僂病為單基因顯性遺傳病;苯丙酮尿癥為單基因隱性遺傳病;故D正確。

【答案】 D

3.(2016·南陽五校聯考)某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調查方法最為合理的是( )

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學校內隨機抽樣調查

B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中調查

C.研究艾滋病的遺傳方式,在全市隨機抽樣調查

D.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調查

【解析】貓叫綜合征為染色體結構異常遺傳病,青少年型糖尿病為多基因遺傳病,二者都很難確定其遺傳方式,AB錯。而艾滋病為傳染病,不是遺傳病,C錯。紅綠色盲為單基因遺傳病,可以在患者家系中調查其遺傳方式,D正確。

【答案】 D

4.(2016·棗莊三中檢測)人的褐眼對藍眼為顯性,其相關基因位于常染色體上,某家庭的雙親皆為褐眼。其甲、乙、丙三個孩子中,有一個是收養的(非親生孩子)。甲和丙為藍眼,乙為褐眼。據此推斷不正確的是( )

A.控制孩子甲眼睛顏色的基因是純合的

B.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的

C.孩子甲或孩子丙是收養的

D.該夫婦生一個藍眼男孩的幾率為1/8

【解析】甲是藍眼,基因為隱性純合,A正確。因為只有一個非親生,則該夫婦一定生下一個隱性純合,則該夫婦為雜合,B正確。乙也有可能是非親生,C錯誤。該夫婦生一個藍眼男孩的概率為1/4×1/2=1/8,D正確。

【答案】 C

5.在調查人群中遺傳病時有許多注意事項,下列說法錯誤的是( )

A.調查的人群要隨機抽取

B.調查的人群基數要大,基數不能太小

C.要調查群體發病率較低的單基因遺傳病

D.要調查患者至少三代之內的所有家庭成員

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